Вперше Україна централізовано закуповуватиме препарат «Еврісді» («Рисдиплам») для лікування дітей зі спінальною м’язовою атрофією (СМА). Ліки будуть надаватися пацієнтам безоплатно, повідомляють у Національній службі здоров’я України (НСЗУ).
Це стало можливим завдяки тому, що Уряд підтримав пропозицію Міністерства охорони здоров’я України закупити дев’ять лікарських засобів за договором керованого доступу (ДКД). Вісім із них закуповувалися централізовано раніше, ще один – буде закуплено вперше.
СМА – рідкісна нервово-м’язова хвороба, яка призводить до атрофії кінцівок та смерті. «Рисдиплам» – єдиний лікарський засіб проти спінальної м’язової атрофії, яким можна самостійно лікуватися вдома.
Препарат стане доступним для пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією першого типу у 2023 році. Лікарський засіб отримуватимуть пацієнти зі СМА, які відповідатимуть критеріям включення до програми (вік, тип хвороби тощо), у тому числі ті, яким буде поставлено діагноз за результатами програми розширеного неонатального скринінгу.
Довідка:
Договір керованого доступу (ДКД) – це механізм закупівлі оригінальних (інноваційних) лікарських засобів за результатами прямих та конфіденційних перемовин між замовником і фармацевтичним виробником. Перемовини відбуваються за результатами розгляду матеріалів оцінки медичних технологій, які містять дані про показники клінічної та економічної ефективності лікарських засобів. Лікарські засоби, що закуповуються за ДКД, використовуються для лікування проти рідкісних (орфанних) захворювань, наприклад, хвороби Гоше, мукополісахаридозів, гемофілії тощо.
Фото — Anna Shvets
***
Також слідкуйте за сторінками нашого видання у Telegram, Facebook та Instagram.
