Про це інформують на сайті МОЗ.
Цей препарат призначений для лікування гемофілії типів А або В або хвороби Віллебранда – це рідкісне невиліковне спадкове захворювання, при якому кров втрачає здатність нормально зсідатися. Через це будь-яке пошкодження шкіри може призвести до тривалої кровотечі, яку складно зупинити. Тому люди з цією хворобою мають безперервно приймати спеціальні препарати для згортання крові.
Препарат Еміцизумаб призначений для рутинної профілактики з метою запобігання/зменшення частоти епізодів кровотеч у дорослих та дітей від народження. Тобто, препарат значно зменшує ризик виникнення кровотечі порівняно з іншими препаратами, а його прийом може відбуватися значно рідше, ніж прийом інших ліків, що полегшує процес лікування.
Договори керованого доступу укладені терміном на 3 роки:
- для дорослих до 31 грудня 2026 року у дозуваннях 30, 60, 105 та 150 мг;
- для дітей – до 31 грудня 2026 року у дозуваннях 30, 60 та 105 мг.
Перші поставки зазначеного препарату для дітей та дорослих в Україну очікуються до кінця поточного року.
З 2022 року МЗУ використовують механізм договорів керованого доступу для закупівлі важливих інноваційних та дороговартісних препаратів. Його суть у тому, що завдяки прямим перемовинам з виробниками оригінальних препаратів держава укладає з ними ексклюзивні договори. Завдяки конфіденційності, зокрема інформації про вартість та кількість лікарського засобу, виробники дають набагато нижчі від ринкових ціни.
Читайте також: В Україні 1902 хворих на гемофілію. Як проявляється захворювання та яке лікування існує
